怀孕是每个准妈妈都非常重要的一段时期，为了确保胎儿的健康成长，排畸检查是必不可少的。排畸检查可以帮助发现胎儿的先天性异常，及早采取措施进行干预、治疗或选择生育方式，以保障宝宝的生命安全和健康。下面我们将从四个方面介绍怀孕了排畸检查的具体项目。
超声检查是常见的排畸检查方式之一。通常在孕妇怀孕12周、20周和28周左右进行一次超声检查，以评估胎儿的器官发育情况。通过超声波的高频无损探测，医生可以清晰地看到宝宝的脑部、心脏、肺部、腹部器官等。此外，超声检查还可以帮助测量胎儿的头围、腹围和股骨长度，判断胎儿的生长情况。如果超声检查发现异常，还可以进一步进行其他专项检查。
在超声检查中，医生还可以通过羊水穿刺或经皮腹腔穿刺方式，采集胎儿的羊水或脐带血样本进行遗传学检测。这种检查方式可以准确地筛查胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、三体综合征等。
羊膜穿刺是一种获取胎儿遗传物质进行检测的方法。它是通过穿刺孕妇的腹部，并经过羊水获取胎儿的羊膜细胞，再进行细胞遗传学检查。羊膜穿刺通常在怀孕16-18周进行，主要用于检测胎儿染色体异常、宫内感染、代谢性疾病等。尽管羊膜穿刺有一定的风险，但在经验丰富的医生指导下进行，风险可以被降到低。
羊膜穿刺对于家族中有染色体疾病遗传史或者年龄较大的孕妇尤为重要。通过羊膜穿刺，可以早期发现并确诊胎儿的遗传性疾病，为后续的治疗和生育选择提供重要依据。
产前血型筛查可以评估母亲与胎儿之间的血型是否不匹配。如果母亲是 Rh 阴性血型而父亲是 Rh 阳性血型，胎儿就可能遭受 Rh 血型不相容疾病的风险。通过这种筛查，医生可以确定母体是否需要注射 Rh 免疫球蛋白来预防胎儿溶血症。
此外，产前血型筛查还可以检测母亲是否携带一些遗传性疾病的基因突变。通过基因突变检测，可以确定父母是否携带一些严重遗传性疾病的基因，为后续的生育选择提供参考。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常引起的胎儿先天性疾病。为了评估胎儿是否患有唐氏综合征，可以进行唐氏筛查。唐氏筛查一般在孕妇怀孕11-14周进行。
唐氏筛查通常包括阶段筛查和第二阶段筛查。阶段筛查通过测量孕妇的血液中游离人绒毛膜促性腺（fβ-hCG）和孕酮水平来评估患唐氏综合征的风险。如果阶段筛查结果显示高风险，则需要进行第二阶段筛查，如羊膜穿刺或无创性产前基因检测，来确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
怀孕了排畸检查的常见项目包括超声检查、羊膜穿刺、产前血型筛查和唐氏筛查。这些检查可以帮助评估胎儿的发育情况、遗传疾病风险以及血型不相容等问题。准妈妈们应该根据医生的建议，及时进行排畸检查，保障宝宝的健康成长。
